千亿汽车龙头，盘中罕见涨停！

今天上午，A股市场整体上行，多数个股上涨，千亿市值汽车龙头之一的长城汽车盘中罕见涨停。

此前连续创新高的金价近日陷入调整，今天上午继续盘整，有黄金主题基金上午直接跌停。

A股市场整体上行，千亿汽车龙头盘中罕见涨停

今天上午，A股市场整体上行，截至上午收盘，上证指数上涨0.17%。

行业板块和赛道方面，基础化工、综合、医药生物等板块领涨，国防军工等少数板块表现相对疲弱。

概念板块方面，PEEK材料、分散染料、减肥药等概念板块表现较好。

一些股价大幅波动的大市值个股方面，长城汽车大涨，盘中一度触及涨停，公司最新市值在2000亿元左右。

长城汽车昨晚披露的2024年第一季度报告显示，公司2024年第一季度实现营业收入428.6亿元，同比增长47.6%，归属于上市公司股东的净利润32.28亿元，同比增长1752.55%。

对此，长城汽车表示，报告期营业收入增长，主要系报告期整车销量增长及单车收入提升所致。归属于上市公司股东的净利润同比增长主要系报告期本公司销售规模增长，销售结构优化，带动营业收入及归属于上市公司股东的净利润等业绩指标达成结果较去年同期大幅增长。

此前，长城汽车发布3月销量数据显示，长城汽车3月销售新车100276辆，同比增长11.02%。公司3月海外销售35815辆，1—3月累计销售92778辆。3月新能源车销售21882辆，1—3月累计销售59182辆。

传音控股上午盘中则重挫，盘中跌幅一度超过10%。

传音控股昨晚披露的2024年第一季度报告显示，公司2024年一季度实现营业收入174.43亿元，同比增长88.10%，归属于上市公司股东的净利润16.26亿元，同比增长210.30%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润13.54亿元，同比大涨342.59%。

不久前，传音控股刚披露的2023年年报显示，公司2023年实现营业收入622.95亿元，较上年同期增长33.69%，归属于母公司所有者的净利润55.37亿元，同比增长122.93%。

黄金价格调整，有黄金主题基金上午直接跌停

此前连续创新高的金价近日陷入调整，今天上午继续盘整。

国内黄金期货主力合约上午跌0.42%，盘中跌破550元/克。

值得注意的是，有黄金主题基金上午直接跌停。

行情数据显示，易方达黄金主题证券投资基金（LOF）上午跌停。

易方达黄金主题证券投资基金（LOF）昨晚发布溢价风险提示及临时停牌公告。公告称，近期，易方达基金管理有限公司(以下简称“本基金管理人”)旗下易方达黄金主题证券投资基金（LOF）A类人民币份额（基金代码：161116，场内简称：黄金主题LOF，以下简称“本基金”）二级市场交易价格明显高于基金份额净值。2024年4月22日，本基金基金份额净值为0.924元，截至2024年4月24日，本基金在二级市场的收盘价为1.221元。特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险，投资者如果高溢价买入，可能面临重大损失。为了保护投资者的利益，本基金将于2024年4月25日开市起至当日10:30停牌，自2024年4月25日10:30复牌。

为此，本基金管理人声明如下：

1.本基金为上市开放式基金，除可在二级市场交易外，投资人还可以申购、赎回本基金，申购、赎回价格以申请当日收市后计算的基金份额净值进行计算，投资者可通过基金管理人网站或交易行情系统查询本基金的最新份额净值。

2.截至目前，本基金运作正常。本基金管理人仍将严格按照法律法规及基金合同的相关规定进行投资运作。

3.截至目前，本基金无其他应披露而未披露的重大信息。本基金管理人仍将严格按照有关规定和要求，及时做好信息披露工作。

4.本基金二级市场的交易价格，除了有基金份额净值波动的风险外，还会受到市场供求关系、系统性风险、流动性风险等其他因素的影响，可能使投资者面临损失。

港股市场整体进一步上行，有港股盘中重挫近15%

港股市场今天上午整体表现较好，主要指数盘中进一步上行，但盘中涨幅较之前交易日缩小。

恒生指数成份股中，中国海外发展、中国生物制药等涨幅居前。

港股市场股价大幅波动的个股方面，健世科技-B盘中跌幅一度接近15%。

健世科技今天上午发布公告称，公司2024年3月25日收到国家药品监督管理局（国家药监局）医疗器械技术评审中心（国家药监局评审中心）知会LuX-Valve于注册技术评审阶段的技术评估未予通过后，2024年4月24日，国家药监局就未通过LuX-Valve注册申请进行了公示。

公告称，LuX-Valve产品于2019年获国家药监局认定为创新医疗器械，获纳入创新医疗器械特别审查程序（绿通），于2022年第四季度以一年期临床试验随访结果向国家药监局递交上市注册申请。关于LuX-Valve的一年期临床试验随访结果，请见本公司于2023年11月27日刊发的自愿性公告。

公司公告表示，公司将继续评价本次国家药监局决定的影响并推进LuX-Valve系列产品的全球商业化进程，包括但不限于尽快取得LuX-ValvePlus的国家药监局上市注册批准、推进完成CECertificate注册临床试验与上市注册批准、推进完成美国早期可行性临床研究（EarlyFeasibilityStudy）及后续临床研究和上市注册批准、于全球多国家、多地区开展商业化前准备活动等多元化的方式，使得全球三尖瓣反流患者获益。公司依然对LuX-Valve系列产品的临床获益性和商业化潜质充满信心。

同时，公告表示，公司将审慎、及时地做出经营调整，以确保本公司业务的顺利开展和长期可持续发展。公司将适时及按需要就本公告所载事项发表进一步公告。

校对：冉燕青

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